• page_banner

produkty

Srdeční markery – hs-cTnI

Imunotest pro in vitro kvantitativní stanovení koncentrace cTnI (troponin I Ultra) v lidské plné krvi, séru a plazmě.Měření srdečního troponinu I se využívá v diagnostice a léčbě infarktu myokardu a jako pomůcka při rizikové stratifikaci pacientů s akutními koronárními syndromy s ohledem na jejich relativní riziko mortality.


Detail produktu

Štítky produktu

Vysoce citlivé testy troponinu I

hs-cTnl

Specifikace

24 proužků/krabice, 48 proužků/krabice

Princip testu

Sendvičový princip chemiluminiscenční imunoanalýzy s mikročásticemi.

Přidejte vzorek, analytický pufr, mikročástice potažené troponin I ultra protilátkou, alkalickou fosfatázou značenou troponin I ultra protilátku do reakční zkumavky pro smíšenou reakci.Po inkubaci se různá místa troponinu I ultra antigenu ve vzorku navážou na troponin I ultra protilátku na magnetických kuličkách a troponin I ultra protilátku na markerech alkalické fosfatázy za vzniku komplexu protilátky s antigenem značeným enzymem na pevné fázi.Látky navázané na magnetické kuličky jsou adsorbovány magnetickým polem, zatímco nenavázané enzymem značené protilátky a další látky jsou odplavovány.Poté se smíchá s chemiluminiscenčním substrátem.Luminiscenční substrát emituje fotony působením alkalické fosfatázy.Množství generovaných fotonů je přímo úměrné koncentraci troponinu I ultra ve vzorku.Prostřednictvím kalibrační křivky koncentrace-množství fotonů lze vypočítat koncentraci cTnI ve vzorku.

Hlavní součásti

Mikročástice (M): 0,13 mg/ml mikročástice spojené s anti troponin I ultra protilátkou
Činidlo 1 (R1): 0,1M Tris pufr
Činidlo 2 (R2): 0,5 μg/ml alkalickou fosfatázou značená anti troponin I ultra protilátka
Čisticí roztok: 0,05 % povrchově aktivní látky, 0,9 % pufru chloridu sodného
Podklad: AMPPD v AMP pufru
Kalibrátor (volitelný): troponin I ultra antigen
Kontrolní materiály (volitelné): troponin I ultra antigen

 

Poznámka:
1. Komponenty nejsou zaměnitelné mezi šaržemi reagenčních proužků;
2. Koncentraci kalibrátoru najdete na štítku lahvičky s kalibrátorem;
3.Viz štítek kontrolní lahvičky pro rozsah koncentrací kontrol;

Skladování a platnost

1. Skladování: 2℃~8℃, vyhněte se přímému slunečnímu záření.
2. Platnost: neotevřené produkty jsou platné 12 měsíců za stanovených podmínek.
3. Kalibrátory a kontroly po rozpuštění mohou být skladovány po dobu 14 dnů v tmavém prostředí 2℃~8℃.

Použitelný nástroj

Automatizovaný systém CLEIA of Illumaxbio (lumiflx16, lumiflx16s, lumilite8, lumilite8s).


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji