• page_banner

produkty

Srdeční markery – troponin I

Imunotest pro in vitro kvantitativní stanovení koncentrace cTnI (troponin I Ultra) v lidské plné krvi, séru a plazmě.Měření srdečního troponinu I se využívá v diagnostice a léčbě infarktu myokardu a jako pomůcka při rizikové stratifikaci pacientů s akutními koronárními syndromy s ohledem na jejich relativní riziko mortality.


Detail produktu

Štítky produktu

Troponin je regulační protein na svalových vláknech ve svalových buňkách, který reguluje především relativní klouzání mezi tlustými a tenkými svalovými vlákny při kontrakci myokardu.Skládá se ze tří podjednotek: troponin T (TNT), troponin I (TNI) a troponin C (TNC).Exprese těchto tří podtypů v kosterním svalu a myokardu je také regulována různými geny.Obsah srdečního troponinu v normálním séru je mnohem nižší než u jiných myokardiálních enzymů, ale koncentrace v kardiomyocytech je velmi vysoká.Když je membrána myokardu intaktní, cTnI nemůže proniknout buněčnou membránou do krevního oběhu.Když buňky myokardu podléhají degeneraci a nekróze v důsledku ischemie a hypoxie, cTnI se uvolňuje do krve přes poškozené buněčné membrány.Koncentrace cTnI začíná stoupat 3-4 hodiny po výskytu AMI, vrcholí za 12-24 hodin a pokračuje po dobu 5-10 dnů.Stanovení koncentrace cTnI v krvi se proto stalo dobrým indikátorem pro sledování účinnosti reperfuze a reperfuze u pacientů s AIM.cTnI má nejen silnou specificitu, ale má také vysokou senzitivitu a dlouhé trvání.Proto může být cTnI použit jako důležitý marker, který pomáhá při diagnostice poškození myokardu, zejména akutního infarktu myokardu.

Hlavní součásti

Mikročástice (M): 0,13 mg/ml mikročástice spojené s anti troponin I ultra protilátkou
Činidlo 1 (R1): 0,1M Tris pufr
Činidlo 2 (R2): 0,5μg/ml Alkalickou fosfatázou značený antitroponin I ultra
Čisticí roztok: 0,05 % povrchově aktivní látky, 0,9 % pufru chloridu sodného
Podklad: AMPPD v AMP pufru
Kalibrátor (volitelný): Troponin I ultra antigen
Kontrolní materiály (volitelné): Troponin I ultra antigen

 

Poznámka:
1. Komponenty nejsou zaměnitelné mezi šaržemi reagenčních proužků;
2. Koncentraci kalibrátoru najdete na štítku lahvičky s kalibrátorem;
3. Rozmezí koncentrace kontrol naleznete na štítku láhve s kontrolami.

Skladování a platnost

1. Skladování: 2℃~8℃, vyhněte se přímému slunečnímu záření.
2. Platnost: neotevřené produkty jsou platné 12 měsíců za stanovených podmínek.
3.Kalibrátory a kontroly po rozpuštění mohou být skladovány po dobu 14 dnů v tmavém prostředí 2℃~8℃.

Použitelný nástroj

Automatizovaný CLIA systém Illumaxbio (lumiflx16, lumiflx16s, lumilite8, lumilite8s).


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji